Генетический тест yRisk

Генетический тест yRisk

Тест yRisk диагностирует предрасположенность к онкологическим заболеваниям с помощью анализа 42 генов, связанных с риском развития рака.

У некоторых людей риск развития рака повышен

Ряд генов, которые мы наследуем от родителей, защищают нас от рака. Иногда люди наследуют неправильную версию одного из этих генов — это называется мутацией. В таком случае вероятность заболеть определенным типом рака увеличивается в несколько раз.

Например, у носителей мутаций в гене BRCA1 риск заболеть раком молочной железы увеличивается в 13 раз (с 6 до 87%), а раком яичников в 40 раз (с 1,2 до 44%).

Высокий риск передается по наследству вместе с мутацией и называется наследственным опухолевым синдромом или наследственной формой рака. Каждый 10-й случай рака — наследственная форма.

Тест yRisk диагностирует большинство известных наследственных опухолевых синдромов, точно определяет риски развития 10 распространенных и множества редких онкологических заболеваний: рак молочной железы, яичников, матки, толстой и прямой кишки, желудка, поджелудочной, щитовидной и предстательной железы, кожи (меланома) и других органов.

Стоимость услуг

Наименование
Цена, руб.*
Генетический тест yRisk
37000

*Цены на сайте могут отличаться. Актуальность стоимости услуг уточняйте у администратора клиники

Кому следует сдавать тест?

Высокий риск развития рака передается в семье и часто встречается у представителей некоторых этнических групп. Кроме того, наследственные формы рака развиваются раньше, чем обычные. Поэтому на предрасположенность к развитию рака указывает ваше происхождение и некоторые особенности семейной истории онкологических заболеваний:

  • Несколько случаев одного типа рака в семье. Например, рак желудка у деда и отца.
  • Заболевание в раннем возрасте (до 50 лет).
  • Несколько случаев рака у одного родственника. Например, сочетание рака толстой кишки и рака желудка.
  • Редкий вид рака. Например, рак яичников у женщин или рак молочной железы у мужчин.
  • Рак в каждом из парных органов. Например, рак правой и левой молочной железы.
  • Происхождение. Риск развития рака молочной железы и яичников и некоторых других заболеваний сильно повышен у 2,5% евреев-ашкенази из-за генетической предрасположенности.

Заполните опросник по семейной истории онкологических заболеваний, чтобы врач мог точно определить, нужен ли вам генетический тест. Опросник можно взять у администратора или любого доктора.

Знание о предрасположенности к онкологии помогает снизить риск, своевременно обнаружить рак и правильно его лечить.

Пациентам с высоким риском развития рака американскими и европейскими медицинскими организациями рекомендованы:

  • Ранняя диагностика. Частый скрининг, начатый в молодости, позволяет выявить рак на начальной стадии, которую проще вылечить.
  • Лекарства и операции, позволяющие предотвратить рак. Например, превентивное удаление молочных желез в 10 раз снижает риск развития рака у женщин с наследственной предрасположенностью, а прием аспирина в 2 раза снижает риск заболевания у людей с наследственным раком кишечника.
  • Оптимальная терапия. Наследственные формы рака лечатся не так, как обычные. Информация о мутациях в генах позволяет подобрать более эффективную и безопасную терапию.
  • Забота о семье. Выявление предрасположенности к онкологии поможет снизить семейные риски с помощью диагностики, профилактики и оптимальной терапии.

Методология

Определение полной кодирующей последовательности 42 генов с помощью секвенирования нового поколения (NGS): APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, GREM1, KIT, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RET, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SPINK1, STK11, TP53, VHL.

Наследственные опухолевые синдромы, которые диагностирует тест:

  • Наследственный рак молочной железы и яичников;
  • Синдром Линча;
  • Наследственный диффузный рак желудка;
  • Наследственная гастроинтестинальная стромальная опухоль;
  • Наследственный рак поджелудочной железы;
  • Семейный аденоматозный полипоз;
  • Ювенильный полипоз;
  • Полипоз, ассоциированный с дефектом активности полимераз;
  • Наследственный синдром смешанного полипоза;
  • Синдром семейных атипичных родинок и меланомы;
  • Синдром Ли-Фраумени;
  • Синдром множественных гамартом/Синдром Коудена;
  • Синдром Пейтца-Егерса;
  • Множественная эндокринная неоплазия второго типа;
  • Болезнь Гиппеля-Линдау;
  • Наследственная феохромоцитома/параганглиома;
  • Опухоли, ассоциированный с мутациями в генах ATM, BAP1, BARD1, BRIP1, CHEK2, MRE11, NBN, PALB2, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D.

Подготовка

Биоматериал – кровь с ЭДТА. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов

Результаты теста предоставляются в форме многостраничного отчета. В отчете содержится информация о рисках развития рака, а также персонализированная программа диагностических обследований и профилактических процедур, составленная на основе рекомендаций американских и европейских медицинских организаций, направленная на раннее выявление и снижение рисков развития онкологических заболеваний.